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上海 上海某醫(yī)藥公司 CMC總監(jiān) 50-60萬

來源:1藥才獵頭公司瀏覽:1949次發(fā)布時間:2018-12-11

基本信息

委托企業(yè):上海某醫(yī)藥公司

獵頭職位:CMC總監(jiān)

年薪范圍:50-60萬

其他信息

所屬行業(yè):醫(yī)藥

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點:上海

職位描述


崗位職責:
1、負責公司創(chuàng)新藥物的工藝開發(fā),細胞分析、工藝方法研究及開發(fā)、制劑開發(fā)、穩(wěn)定性研究和相關分析方法等CMC相關內容,管理CMC開發(fā)的整個流程和執(zhí)行項目;

2、制定CMC的研究計劃和時間節(jié)點管理,監(jiān)控CMC研究的整個流程及執(zhí)行情況;

3、按照臨床前開發(fā)研究的相關法規(guī),組織撰寫IND有關申報資料;

4、在新藥臨產(chǎn)前開發(fā)階段,與CFDA溝通,協(xié)調CFDA現(xiàn)場考核和評估工作;
崗位要求:
1、學歷要求:碩士及以上學歷;

2、專業(yè)要求:具有藥學、藥劑學、制藥工程或相關專業(yè);

3、工作經(jīng)驗:

1)具有醫(yī)藥企業(yè)或研發(fā)機構的管理經(jīng)驗,了解行業(yè)***發(fā) 展動態(tài),熟悉國內外研發(fā)環(huán)境;

2)熟悉生物研究等相關的國際及國內的政策法規(guī)、技術要求和工作流程,CFDA新藥注冊申報經(jīng)驗;

3)有創(chuàng)新藥研發(fā)及相關工作經(jīng)驗,熟悉創(chuàng)新藥物開發(fā)的流程和相關法規(guī);

4、能力要求:

1)熟悉國家有關藥品管理的相關法律法規(guī),熟悉國內外GMP法規(guī);了解FDA 法規(guī)和申報要求,有海外注冊申報經(jīng)驗的優(yōu)先;

2)具有良好的執(zhí)行、團隊建設、人際溝通和組織協(xié)調能力;

3)具備良好的英文溝通能力者優(yōu)先

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